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[发明专利]本发明涉及包含电缆套的电缆-CN201380065850.3在审
发明人：贝尔特·雅各布斯·克斯特拉;安格利卡·施密特 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2013-12-13 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： H01B3/30 文献下载
摘要：包含聚合物组合物电缆套的电缆，其直径小于7mm，所述聚合物组合物包含消光剂和脱模剂和/或外润滑剂。
发明涉及包含电缆

[发明专利]磺酰胺类化合物及其制备方法和用途-CN201710850152.4有效
发明人：丁毅力;李紫元;王丙云 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2017-09-19 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺酰胺类化合物及其制备方法和用途。所述磺酰胺类化合物的制备方法包括如下步骤：由化合物6先反应生成化合物9，由化合物9得到化合物12，由化合物12得到化合物15，由化合物15得到化合物21，由化合物21得到化合物4。由化合物8先反应生成化合物11，由化合物11得到化合物14，由化合物14得到化合物17，由化合物17得到化合物22，由化合物22得到化合物5。可选地由化合物22反应生成化合物3。本发明所述磺酰胺类化合物可用作HIV‑1蛋白酶抑制剂。
磺酰胺类化合物及其制备方法用途

[发明专利]硝基咪唑衍生物-CN201180026696.X无效
发明人： V.R.库尼伊尔库兰加拉;C.R.阿特雷亚 -专利权人：通用电气健康护理有限公司
申请日： 2011-05-31 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明提供可用于治疗和诊断分枝杆菌感染的新颖化合物。与相关的已知化合物相比，本发明的化合物具有增强的生物性质。本发明还提供可用于合成本发明的某些化合物的前体化合物和使用所述前体化合物获得这些化合物的方法。还提供了其中使用本发明的化合物的治疗和诊断的方法。
硝基咪唑衍生物

[发明专利]ATR激酶抑制剂的制备方法及其不同的固体形式-CN201910980638.9在审
发明人： N·阿曼德;J-D·查理尔;C·戴维斯;G·埃特科西巴里亚艾雅尔迪;D·弗雷斯;R·克内戈泰尔;M·帕内萨尔;F·佩拉尔德;J·宾德;P-H·斯托克;J·斯杜德雷 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；制备本发明化合物的方法；本发明化合物的制备中间体；和本发明化合物的固体形式。本发明化合物具有式I‑1或I‑A；其中变量是如本文定义的。
本发明化合物制备可接受疾病治疗

[发明专利]1-羟甲基-1,2,2,6-四甲基-环己烷及其衍生物以及它们作为芳香化学品的用途-CN201780048197.8有效
发明人： V·希克曼;S·鲁德纳尔;R·派尔泽;V·N·斯瓦米纳坦;S·欣达勒卡尔;N·古普特;S·阿尔德卡;M·卡达姆 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2017-08-03 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07C29/14 文献下载
摘要：本发明涉及如本文中定义的式(A)的化合物和式(A)的化合物的酯和式(A)的化合物的酮。本发明还涉及一种制备式(A)的化合物和式(A)的化合物的酯和式(A)的化合物的酮的方法。本发明还涉及选自式(A)的化合物和式(A)的化合物的酯和式(A)的化合物的酮的至少一种化合物作为芳香化学品的用途。
甲基环己烷及其衍生物以及它们作为芳香化学品用途

[发明专利]作为添味剂的不饱和内酯-CN201910991358.8在审
发明人：贝恩德·霍尔斯彻;马克·曼斯菲尔德;托拜厄斯·瓦格纳 -专利权人：西姆莱斯股份公司
申请日： 2012-09-14 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：本发明主要涉及式(Ia)化合物或式(Ib)化合物，涉及包含式(Ia)化合物或式(Ib)化合物的混合物或由式(Ia)化合物或式(Ib)化合物组成的混合物，并且还涉及包含一定量的根据本发明所述的式(Ia)化合物或(Ib)化合物或所述的混合物的加香产品。本发明还涉及本发明的化合物、根据本发明所述的混合物和/或本发明的产品用作添味剂和/或添味剂混合物和/或添味剂产品的用途。在进一步的方面，本发明涉及一种用于赋予气味的方法和一种用于生产本发明的化合物的方法。
作为添味剂不饱和内酯

[发明专利]抗生素的给药方法-CN99812498.2无效
发明人： F·B·小奥莱森;F·P·塔利 -专利权人：卡比斯特制药公司
申请日： 1999-09-24 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物和使用这些化合物作为抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物和用于生产这些化合物的中间产物的方法。
抗生素药方

[发明专利]用作ATR激酶抑制剂的化合物，其制备，及其放射性标记的衍生物-CN201480073514.8有效
发明人： J-D·沙里耶;C·J·戴维斯;D·弗雷斯;G·埃泰克塞巴里尔艾贾迪;S·佩格;F·皮耶拉尔;J·平德;J·斯塔德利;C·兹维克;T·桑维;M·沃尔多;A·梅德克;D·M·肖;M·帕内萨;Y·张;N·阿莱姆 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾患和病症的方法；制备本发明化合物的方法；本发明化合物的制备中间体；和本发明化合物的固体形式。本发明化合物具有式I‑A或I‑B，其中变量是如本文定义的。
用作 atr 激酶抑制剂氨基吡啶吡唑嘧啶甲酰胺化合物制备不同固体形式及其

[发明专利]改变流变性的氨基甲酸酯化合物-CN201780064591.0有效
发明人：伊夫·马特;丹尼斯·胡尔曼;让-马克·苏奥 -专利权人：可泰克斯公司
申请日： 2017-10-20 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C09D7/65 文献下载
摘要：本发明涉及流变改性的氨基甲酸酯化合物。本发明的包含氨基甲酸酯官能团的化合物可以根据使用包含异氰酸酯官能团的不同化合物的几个步骤的方法来制备。为了制备根据本发明的氨基甲酸酯化合物，使单异氰酸酯化合物，特别是由不对称的二异氰酸酯化合物与反应性化合物单独缩合得到的单异氰酸酯化合物，在多异氰酸酯化合物的存在下与亚烷基二醇化合物反应。本发明还提供包含矿物颗粒和根据本发明的氨基甲酸酯化合物的涂料组合物。
改变流变氨基甲酸酯化合物

[发明专利]一种高效合成生色团侧链PPV衍生物的方法-CN201711053851.2有效
发明人：蔡利平;罗继忠;王燕军;谭问非;苏保宁 -专利权人：四川爱尔西科技有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C08G61/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效合成生色团侧链PPV衍生物的方法，包括以下步骤：制备化合物Ⅰ；以步骤S1中获得的化合物Ⅰ制备化合物Ⅱ；制备化合物Ⅲ、化合物Ⅳ；将化合物Ⅲ、化合物Ⅳ分别与化合物Ⅱ反应，化合物Ⅲ与化合物Ⅱ反应生成化合物Ⅴ，化合物Ⅳ与化合物Ⅱ反应生成化合物Ⅵ；将化合物Ⅴ与化合物Ⅵ分别进行脱保护反应，化合物Ⅴ进行脱保护反应后获得化合物Ⅶ，化合物Ⅵ进行脱保护反应后获得化合物Ⅷ；以化合物Ⅶ制备化合物Ⅸ，以化合物Ⅷ制备化合物Ⅹ，化合物Ⅸ与化合物Ⅹ为目标产物。本发明对化合物Ⅰ的CH2Br进行保护后再连接两个生色侧链，最后脱除保护进行反应，解决了现有技术合成的生色团侧链PPV衍生物纯度低、收率低的问题。
一种高效合成生色团侧链 ppv 衍生物方法

[发明专利]多种三取代烯烃化合物及杂环化合物的合成催化剂及催化方法-CN202211494121.7在审
发明人：陈祥雨;苏小弟;汪志祥 -专利权人：中国科学院大学;滨州魏桥国科高等技术研究院
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了多种三取代烯烃化合物及杂环化合物的合成催化剂及催化方法，包括如下步骤：在蓝光的照射下，式Ⅶ所示化合物、式Ⅷ所示化合物、式Ⅸ所示化合物、式Ⅹ所示化合物、式Ⅺ所示化合物或式Ⅻ所示化合物于惰性气氛中与环丁酮肟酯进行自由基加成反应，得到式Ⅰ所示化合物、式Ⅱ所示化合物、式Ⅲ所示化合物、式Ⅳ所示化合物、式Ⅴ所示化合物或式Ⅵ所示化合物。本发明首次利用自主设计的光催化剂，在光的作用条件下，合成多种三取代烯烃化合物和杂环化合物。与现有技术相比，本发明所述三取代烯烃化合物和杂环化合物的合成方法具有原料易得、操作简单、反应条件温和、经济、绿色等特点。
多种取代烯烃化合物杂环化合物合成催化剂催化方法

[发明专利]一种抗肿瘤药物活性中间体-喜树碱的合成方法-CN201310226887.1无效
发明人：余永柱;万勇;吴哲阳;李学超;张彦 -专利权人：南京伊贝加科技有限公司
申请日： 2013-06-08 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种作为抗肿瘤药物盐酸伊立替康及各种功能性药物喜树碱类衍生物的中间体-喜树碱的新型合成方法。本发明采用的技术方案主要包括以下步骤：(1)由化合物1得到化合物2；(2)由化合物2得到化合物3；(3)由化合物3得到化合物4；(4)由化合物5得到化合物6；(5)由化合物6得到化合物7；(6)由化合物7得到化合物8；(7)由化合物8得到化合物9；(8)由化合物4和9得到化合物10；(9)由化合物10得到化合物11，即(20S)-喜树碱。由于采用上述技术方案，本发明从简单的商业化原料出发，用常用的试剂和简便的操作，以较短的路线高效的完成了喜树碱的全合成。
一种肿瘤药物活性中间体喜树碱合成方法

[发明专利]有机化合物-CN201410349810.8有效
发明人： C·亚当斯;胡琦颖;L·W·麦夸尔;J·巴比隆 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2009-06-25 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物，还涉及包含所述化合物的药物组合物及其应用方法。本发明的化合物的实例包括式I‑IV的化合物和实施例的化合物。本发明的化合物例如可用于治疗多种醛固酮合酶相关状态等。
有机化合物

[发明专利]抗感染脂肽类-CN200580046465.X无效
发明人：迪伦·C·亚历山大;理查德·H·巴尔茨;保罗·布赖恩;玛丽－弗朗索瓦·科菲特－勒盖尔;萨沙·多科尔;贺晓蔚;维迪亚·库尔卡尼;克里斯托弗·莱泰瑟;维维安·P·W·米奥;基恩·T·古扬;伊恩·B·帕尔;丹尼尔·里茨;张艳芝 -专利权人：丘比斯特药物股份有限公司
申请日： 2005-11-11 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及新型酯肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物和这些化合物作为抗菌化合物的使用方法。本发明还涉及生产这些新型酯肽化合物的方法和用于生产这些化合物的中间体。
感染脂肽类

[发明专利]作为Aurora激酶抑制剂的苯并唑系衍生物、组合物和使用方法-CN201210121588.7无效
发明人： A·M·M·米加里;B·S·格雷拉;G·苏布拉马尼安;M·N·阿里米里;R·高伯拉斯瓦米;R·C·安德鲁斯;S·戴维斯;郭晓川;J·朱 -专利权人：转化技术制药公司
申请日： 2007-02-09 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及治疗癌症的化合物和方法。本发明提供抑制Aurora激酶的化合物、包含抑制Aurora激酶的化合物的药物组合物和使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物治疗癌症的方法。
作为 aurora 激酶抑制剂衍生物组合使用方法

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